Qué es un test prenatal no invasivo
El test prenatal no invasivo, también conocido como screening, es una prueba genética para detectar malformaciones congénitas y enfermedades hereditarias antes del nacimiento del bebé. Es un método seguro y sin riesgos para ambas, madre e hijo.
Cómo funciona
El test prenatal no invasivo se realiza mediante la toma de sangre materna, cuya muestra se analiza para detectar las moléculas específicas del bebé en la circulación sanguínea madre-fetal.
Beneficios
Este tipo de prueba prenatal tiene varias ventajas, entre ellas: no requiere intervención directa al feto, se puede realizar en cualquier momento del embarazo y es más precisa que otros métodos de análisis de líquido amniótico.
Cuándo realizarse
El test prenatal no invasivo se recomienda realizarlo entre las semanas 10 y 13 del embarazo, sin embargo, hay opciones de realizar pruebas en el primer trimestre. Es importante consultar al ginecólogo o médico obstetra para saber qué es mejor en cada caso.
Categoría médica
Este término pertenece a la categoría de Prueba médica.
Obstetricia