El Síndrome de Down: Características y Diagnóstico
El síndrome de Down es una condición genética que se caracteriza por un número anormal de cromosomas 21 en las células del cuerpo. Alrededor del 95% de los casos son debidos a la presencia parcial o completa de una copia extra del cromosoma 21.
La edad materna es el factor más importante en el diagnóstico prenatal. En adultos, se pueden realizar pruebas de sangre para determinar si hay la presencia de trazas de un cromosoma extra.
Síntomas y Manifestaciones
Los síntomas del síndrome de Down pueden incluir características faciales distintivas, tales como orejas alargadas, paladar bifido y párpados que se sobreponen en la cara superior. Además, los niños con síndrome de Down pueden presentar retardo mental y problemas cardíacos.
Tratamiento y Cuidado
El tratamiento del síndrome de Down se enfoca en el control de los síntomas y la promoción de la integración social. La terapia ocupacional, terapia física y terapia de habla son terapias comunes que pueden ser utilizadas para mejorar las habilidades funcionales y habilidades sociales.
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Categoría médica
Este término pertenece a la categoría de Patología.
Genética Salud infantil