Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una anomalía genética que se caracteriza por la ausencia de un cromosoma X en el individuo. Esto provoca que las mujeres con este síndrome presenten características físicas y funcionales atípicas.
Causas
- La ausencia de un cromosoma X en el individuo.
Síntomas
- Alta estatura.
- Bajo peso corporal.
- Retraso mental.
- Características faciales atípicas.
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Turner se basa en exámenes genéticos y a veces pruebas de imagen como rayos X o ecografía.
Categoría médica
Este término pertenece a la categoría de Patología.
Medicina genética Ginecología