¿Qué son las Enfermedades Congénitas?
Las enfermedades congénitas son anomalías presentes al nacer que pueden ser causadas por diversas razones, como factores genéticos, teratogénicos o no-teratogénicos. Estas anomalías pueden afectar a cualquier órgano o sistema del cuerpo.
Causas de las Enfermedades Congénitas
Las causas más comunes de enfermedades congénitas son las siguientes:
- Factores genéticos, incluyendo el herencia de genes defectuosos o la aparición de mutaciones.
- Teratogénicos, como la exposición al alcohol, tabaco, medicamentos y otros químicos durante el embarazo.
Síntomas de las Enfermedades Congénitas
Los síntomas de las enfermedades congénitas pueden ser variables, dependiendo del órgano o sistema afectado. Algunos ejemplos comunes incluyen:
- Defectos cardíacos.
- Defectos renales.
- Defectos de la columna vertebral.
- Defectos del tubo digestivo.
Diagnóstico y Tratamiento
El diagnóstico de las enfermedades congénitas suele realizarse a través de pruebas genéticas, ecografías y otros exámenes médicos. El tratamiento depende del grado de severidad de la anomalía y puede incluir medicamentos, cirugía o terapia.
Medicamentos para las Enfermedades Congénitas
Los medicamentos más comunes utilizados para el tratamiento de enfermedades congénitas incluyen:
- Folato
- Hidroxicortisona
- Tiamina
Categoría médica
Este término pertenece a la categoría de Patología.
Pediatría Obstetricia y ginecología Genética